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Cassification
所謂相差顯微鏡,顧名思義,就是利用“相差”進(jìn)行觀(guān)察的。主要用于生物細(xì)胞以及未染色的生物切片的觀(guān)察,在原理上利用了光的電磁波性質(zhì)中的干涉。一束電磁波可以用一個(gè)波函數(shù)表示,一般簡(jiǎn)單地用正弦、余弦函數(shù),及y=Asin(ax+b),如果我沒(méi)有記錯(cuò)的話(huà),b應(yīng)該就是相位,當(dāng)然也有可能是y=Asin(a(x+b))中的b,這個(gè)細(xì)節(jié)就不大清楚了,你可以自己去查查,高中數(shù)學(xué)應(yīng)該就講過(guò)?,F(xiàn)在假設(shè)一束光透過(guò)一塊玻璃板,光在進(jìn)入玻璃板的時(shí)候會(huì)有一部分反射,從玻璃板中透過(guò)的時(shí)候會(huì)在另一個(gè)界面上反射,兩束反射光會(huì)疊加,造成干涉效應(yīng)。因?yàn)楣庥胁ㄩL(zhǎng),而它在玻璃板中“行走”的時(shí)候,玻璃板的厚度不一定是波長(zhǎng)的整數(shù)倍,加上光在不同的介質(zhì)中傳播時(shí),由于介質(zhì)折射率不同,在界面上可能存在半波損失,無(wú)論怎么樣,這都會(huì)導(dǎo)致兩束反射光具有不同的相位,即其中一束可以表示為y1=Asin(ax+b1),而另一束為y2=Asin(ax+b2),而干涉的結(jié)果是實(shí)際看到的光的波函數(shù)是兩者的加和,即y=y1+y2,而不同的相位差b1-b2會(huì)導(dǎo)致和函數(shù)的振幅A不同,這個(gè)公式在高中的數(shù)學(xué)里也有,于是就會(huì)導(dǎo)致肉眼看到的光強(qiáng)度不同。相差顯微鏡的基本原理就與此類(lèi)似,細(xì)胞或切片不同位置的反射或透射的光相位不同,于是就會(huì)導(dǎo)致不同的光強(qiáng),據(jù)此就可以觀(guān)測(cè)了。
奧林巴斯很多產(chǎn)品都可以基于生物顯微鏡的基礎(chǔ)進(jìn)行升級(jí),比如正置生物顯微鏡奧林巴斯CX31,CX41,BX43,BX53等產(chǎn)品都可以擴(kuò)展相差附件,奧林巴斯倒置生物顯微鏡CKX31和CKX41也可以做樣品的相差觀(guān)察,有需要的用戶(hù)可以瑞科中儀。
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